После тщательного анализа «Туринской мумии» исследователи сообщили, что древние египтяне начали проводить процедуры мумификации на 1,5 тысячи лет раньше, чем считалось.

Останки, которые предположительно были погребены 3,5 тысячи лет до нашей эры, хранятся в музее Турина (Египет) более 100 лет. Их никогда не подвергали консервации, и они смогли сохраниться в том же виде, в каком были помещены под землю. Длительный период времени ученые были уверены, что это тело высохло природным путем, так как лежало в пустыне. Однако недавно историки выяснили, что оно было обработано специальным раствором.

По словам исследователей, останки покрыты теми же веществами, что применялись 2,5 тысячи лет спустя. Специалисты отметили, что мумия была обнаружена в Верхнем Египте, а значит, технологию бальзамирования использовали не только в центральных регионах.

Источник. 


В рамках экспедиции, организованной на полуострове Юкатан, группа археологов из Мексиканского института экологии обнаружила пещеру, внутри которой сохранились рисунки майя. Согласно анализу изображений, те были оставлены в период с IV по X век.

Размеры стен, на которых разместились множественные изображения, составили пять метров в высоту и порядка 25 метров в длину. Несмотря на то что данные рисунки не единственные на острове, они были приписанные к числу самым значимым из всех обнаруженных.

Согласно видеозаписи на стенах запечатлены птицы, отпечатки рук, различные геометрические фигуры. Специалисты утверждают, что майя использовали сразу несколько технологий, во время того, когда покрывали стену изображениями.

Источник. 


В Александрии исследователи обнаружили черный саркофаг, изготовленный из гранита.

Тогда ученым удалось вскрыть его и обнаружить внутри три разных тела. Сегодня, 19 августа 2018 года, стало известно, кто именно похоронен в обнаруженном саркофаге.

Как отмечается в статье издания DailyStar, одно из тел принадлежит молодой девушке. Предполагается, что на момент гибели ей было не более 25 лет. При этом, оценив вещи и украшения, ученые выяснили, что она была аристократкой. Её «соседям» стали двое мужчин. Первому было на момент смерти 35-39 лет, второму – от 40 до 44.

Также ученые предполагают, что захоронение было сделано в два этапа. Такой вывод был сделан в ходе изучения положения тел в саркофаге.

Примечательно, что на черепе одного из мужчин было обнаружено отверстие, сделанное в результате операции по трепанации черепа. Сделано оно было за несколько лет до смерти, что в очередной раз доказывает, что трепанация черепа – одна из самых древних операций в мире.


Источник. 

Экологи рассказали о массовой гибели сельди возле берегов Сахалина

Источник. 

Источник. 



Источник. 



Источник.

Возле берегов Австралии обнаружены останки неизвестного корабля

Во время проведения исследовательской миссии у побережья Австралии ученые смогли обнаружить останки неизвестного судна, которое могло затонуть в конце XX века. По словам исследователей одного из австралийских институтов, они нашли затонувший корабль неподалеку от городка Брум. 

Он находится на глубине 60 метров. Его длина составляет 37 метров, а ширина – 7 метров. Все записанные материалы были отправлены сотрудникам Музея Западной Австралии, которые попробуют узнать, когда именно затонуло это судно и что стало этому виной. Иэн Парнум, австралийский специалист, уверен, что в ближайшем времени количество подобных открытий значительно возрастет. Дело в том, что огромная область морского дна вокруг Австралии все еще остается не изученной.


Источник. 

Приморский зоопарк «Чудесный» прославился за счёт появления на свет рекордного количества детенышей у местной американской енотихи — Ники. Согласно полученным данным от главы зоопарка, у Ники родилось сразу семеро малышей. Представитель зоосада отметил, что нормой по количеству рожденных в неволе детенышей у енотов выступает не более 5 штук. Данный случай уникален тем, что Ника без особых проблем перенесла роды, после чего сразу же принялась оберегать своих детей и кормить их. В настоящее время малыши абсолютно здоровы, они активно ползают и уже открыли глазки. Весна 2018 года выдалась на удивление «урожайной». В зоопарке животные активно размножаются, но главное, что с родами не возникает никаких проблем.


Источник. 


В воскресенье,22 апреля, российские антропологи устроили настоящие шоу, которое развернулось на площади дома молодежного творчества МИСиС. Ученым удалось полностью реконструировать облик человека, жившего на планете порядка 300 000 лет назад. Используя останки 15 архантропов, найденных в пещере Homo naledi, ученые провели огромное количество тестов и экспериментов, прежде чем им удалась реконструировать внешность людей 300 000-летней давности. Останки, найденные на территории Африки, свидетельствуют о том, что именно они являются нашими далекими предками. Homo sapiens как отдельный вид появился примерно в то же время, что и Homo naledi. Ученые не исключают того факта, что их путь к началу эволюции был проложен примерно в одно и то же время.

Источник. 


В 2014 году американский ученый Брайан Пасли создал эксклюзивный искусственный интеллект. Эта разработка позволяла угадать песню, о которой думал человек.

Разработка дает возможность преобразовать мысли в компьютерную речь. Новшество основано на изучении активности мозга человека, а также обучении ИИ. Данное устройство протестировали в экспериментальном режиме. Для этого специалисты проанализировали мозговую активность пианиста, который играл на электронной клавиатуре. Эта помогло понять, о какой песне музыкант думал во время игры. Успех, которого уже добились специалисты, не смог остановить ученых на устройстве, которое может преобразовывать мысли в речь. 

Благодаря этой разработке эксперты планируют создать устройство, которое поможет общаться парализованным людям. Отметим, что данную технологию представили еще четыре года назад, однако за прошедшее время она изменилась – сейчас разработка не только угадывает песни, но и улавливает отдаленные звуки, о которых думает человек.

Источник.

Как мы знаем, рак начинается с мутаций: генетические дефекты превращают здоровые клетки в злокачественные, которые начинают безудержно делиться, формируя опухоль. (Стоит уточнить, что в некоторых случаях – например, в случае онкозаболеваний крови – никакой твердой, оформленной опухоли нет, но злокачественные клетки, которые не умеют ничего, кроме как размножаться, постепенно заменяют собой нормальные клетки иммунной системы.)

На уровне генов и молекул в общих чертах происходит следующее: мутация попадает в ген белка, который управляет делением клетки, так что сам готовый белок становится слишком активным. Может быть иначе, когда мутация отключает ген, задача которого – следить, чтобы клетка просто выполняла свою работу и никак не помышляла о делении. Понятно, что получится, если такой молекулярно-генетический тормоз окажется сломан.

Так или иначе, мы все равно говорим о каком-то гене, в котором закодирован какой-то белок. Но бо?льшая часть нашей ДНК – целых 98% – это некодирующая ДНК, то есть в ней никакие белки не записаны. С другой стороны, мутаций в раковых клетках очень много (некоторые исследователи полагают, что порядка сотни тысяч). И не все они попадают в гены.

Уже довольно давно биологи и медики обсуждают генетические дефекты, которые можно найти в раковых опухолях, но которые при том оказываются в некодирующей ДНК. Проблема в том, что такие мутации довольно разнообразны – трудно найти двух онкологических пациентов, у которых изменения в некодирующих областях генома были бы одинаковы. И не очень понятно, что эти мутации делают: действительно ли они играют в пользу болезни, или же они – просто шум?

В статье в Nature Genetics исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего утверждают, что обнаружили целых 200 мутаций в некодирующей ДНК, которые именно что не просто шум. Впрочем, обнаружили – не совсем точно слово, все эти мутации уже были известны и были записаны в специальной базе данных TCGA (The Cancer Genome Atlas). Сейчас же удалось показать, что они действительно играют роль при онкологических заболеваниях.

Как обычно делают в подобного рода исследованиях, авторы работы сравнивали генетику опухолей с образцами здоровых тканей, взятых у 930 пациентов. Однако было и кое-что еще: сравнивали не просто «текст» генома, но и уровень генетической активности. И оказалось, что 200 мутаций из некодирующих областей ДНК стимулируют работу онкогенов – то есть тех генов, которые помогают опухолям расти. (Из этих двухста про одну раньше уже знали, что она помогает злокачественным клеткам, так что, строго говоря, исследователи «поймали» не 200, а 199 мутаций.)

Однако найти соответствие между мутацией и активностью онкогена все равно недостаточно, чтобы говорить об однозначной причинно-следственной связи: в конце концов, в опухолях случается огромное количество генетических дефектов, и потому очень сложно бывает понять, какова роль конкретной погрешности в ДНК. Поэтому три мутации проверили в специальном эксперименте с клеточными культурами: в лабораторные клетки специально вносили мутации и наблюдали, что получится. 

Оказалось, что выбранные три мутации действительно стимулируют активность онкогенов, среди которых были и ген DAAM1, который делает опухоли более агрессивными, помогая им проникать в окружающие ткани. Очевидно, все прочие мутации действуют аналогичным образом, хотя их тоже следует таким же образом проверить.

Тут может возникнуть вопрос, как именно они действуют, если они попадают в некодирующие области и, следовательно, никак не влияют на структуру белков. Но не будем забывать, что в некодирующих зонах генома скрывается множество регуляторных последовательностей – сами они действительно ничего не кодируют, но могут влиять на активность кодирующих участков (то есть генов), причем влияние может распространяться не только на те гены, что находятся рядом с ними, но и на те, которые отстоят довольно далеко. 

Кроме того, в ДНК записана информация о так называемых регуляторных РНК. Обычно, когда мы говорим об РНК, то имеем в виду те, что служат шаблоном для синтеза белковых молекул или же выполняют вспомогательных молекул при сборке белков. Регуляторные же РНК отличаются от тех и от других – они действуют сами, управляя активностью самых разных генов. Мутации, попадающие в некодирующие участки ДНК, вполне могут испортить какой-нибудь важный регуляторный «рубильник», тем самым запустив болезнь.

В дальнейшем исследователи собираются выяснить, как взаимодействуют между собой генетические дефекты в кодирующих и некодирующих областях ДНК – узнав, как они действуют вместе и поодиночке, мы лучше представим себе, как появляются и развиваются опухоли и как от них эффективнее всего можно избавиться.

Источник. 


В социальных сетях начало быстро распространяться видео, в котором можно увидеть упитанную панду, случайно сломавшую дерево, пытаясь взобраться на его вершину. Разумеется, панда тут же упала с дерева, забавно плюхнувшись на пятую точку. На кадрах можно также увидеть второго пухлого медведя, взбирающегося на дерево и «приложившего лапу» к падению своего собрата. Затем, как будто ничего и не было, вторая панда слезла со сломанного дерева и занялась собственными делами. Панды являются редкими млекопитающими, которые до 2016 года считались исчезающим видом. По оценкам специалистов, в природе осталось не больше двух тысяч этих медведей.


Источник. 


Взрослым медведем был сломан забор, находящийся на границе Латвии с Россией. В попытках перебраться в соседнее государство, животным была оторвана ограждающая сетка, а также снесены несколько столбов и оставлены многочисленные следы. Отмечается, что во время запланированного обхода, пограничниками были замечены повреждения на выстроенном заборе. Кроме того, специалистами было установлено, что следы найденные на месте повреждений принадлежат взрослому медведю. Очевидно, что данное ограждение стало главным препятствием для пересечения границы животным. По предположительным данным, медведь хотел преодолеть возникшее препятствие, после чего направиться в Россию. Напомним, ранее таможенные службы опубликовали на своей странице в Facebook видео, на котором видно, как медведь прогуливается на территории латвийско-российской границы.


Источник.

Источник. 



Источник. 





Источник.